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Alport, Syndrome d'Alport | Derni�re Modification: 17-07-2013Imprimer cette page |
!!! Attention !!! | |
Urines rosées ou rouges Anomalies occulaires Surdité Sang dans les urines | Insuffisance rénale |
Un jeune enfant présente du sang dans les urines...
Hématurie = perte de sang dans les urines.
Le syndrome d'Alport est une Maladie rénale héréditaire lentement progressive... rare.
Transmission liée à l’X : maladie essentiellement masculine. C'est le chromosome X qui porte l'anomalie. Comme les hommes n'ont qu'un X, ils sont plus facilement atteints. Anomalies des gènes codant pour les chaînes alfa du collagène.
Hématurie, macroscopique précoce dans 50% des cas.
Protéinurie plus TARDIVE avec parfois syndrome néphrotique.
Le syndrome néphrotique est une maladie grave avec perte importante de protéine dans les urines.
Chez l’homme : l'évolution vers l’insuffisance rénale terminale (IRT) est inéluctable mais la rapidité varie en fonction des familles.
Chez la femme : hématurie quasi constante (>90%), mais intermittente
Cette surdité est progressive
Non-décelée dans l’enfance
Fréquences aigües
ANAMNESE FAMILLIALE !!!!
Bien interroger sur les maladies de la famille pour retrouver cette surdité.
Deux anomalies décrites :
Lenticône antérieur ( la portion antérieure du cristallin est de forme conique ).
Lésions macullaires : coloration rouge de la macula avec des halots de grains blancs périmaculaires.
Leïomyomatose oesophagienne diffuse
C'est une prolifération bénigne de cellules musculaires du bas œsophage
avec difficultés pour avaler
dysphagie, vomissement et douleur
le traitement chirurgical
Macro-thrombocytopénie
C'est un manque de plaquettes sanguines avec purpura
Cette thrombopénie est d’intensité et de sévérité variable
Les plaquettes sanguines sont géantes.